PI Perspective #32

Marzo de 2001     Ver PDF     En inglés

Gilead proporciona acceso expandido a un programa con Tenofovir

Gilead Sciences, la compañía de investigación científica que desarrolló un nuevo análogo de los nucleótidos, el tenofovir (PMPA), comenzó en enero un programa a pequeña escala de acceso expandido a este medicamento.

La aplicación más importante de este medicamento, por el momento, probablemente será para las personas que han desarrollado una resistencia a varios de los medicamentos NRTI, como el d4T (Zerit) y el AZT (Retrovir), y necesitan algo nuevo para reforzar su terapia de combinación de medicamentos. Todavía no está claro si este medicamento compensará por la falla de los inhibidores de proteasa. El programa inicial tendrá comienzo a una escala reducida y se expandirá durante el año 2001, a medida que aumente el abastecimiento del medicamento.

Para ser elegibles, las personas deben cumplir todos estos requisitos:

• Más de 10.000 copias de ARN VIH y un recuento de células CD4+ por debajo de 100, o bien un recuento de células CD4+ por debajo de 200 y la presencia de una infección oportunista durante los pasados tres meses;
• Intolerancia hacia al menos dos inhibidores de proteasa y/o aumentos en la carga viral con el uso de al menos dos inhibidores de proteasa o bien un inhibidor de proteasa y un NNRTI (para obtener una lista de los nombres y tipos de medicamentos contra el VIH, puede llamar a la línea de información de Project Inform—por el momento solo en inglés); y
• Inhabilidad para construir una combinación viable de medicamentos si no se incluye el tenofovir

Para inscribir a sus pacientes en este programa, los profesionales de la salud deben llamar al teléfono 800-GILEAD-5 (800-445-3235.)

A medida que aumenten las existencias de este medicamento, irán cambiando los criterios para resultar elegible.