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PI Perspective #32Marzo de 2001 Ver PDF En inglés Aprobadas nuevas formulaciones para el ddIDespués de numerosos intentos fallidos para desarrollar una nueva formulación para el ddI (Videx), el laboratorio Bristol-Myers Squibb finalmente ha obtenido de la Administración de Fármacos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobación para una nueva versión del medicamento. Las ventajas de la nueva formulación son:
A diferencia de la versión antigua, la nueva fórmula no contiene ningún regulador de manera que se deberían reducir las posibilidades de que se presente diarrea entre los efectos secundarios. Sin embargo, los estudios que han usado la nueva fórmula no indican una reducción en la diarrea al compararse con la versión antigua; es probable que esto se deba al hecho de que todos los participantes en el estudio tomaron también nelfinavir, un inhibidor de proteasa que comúnmente causa diarrea. La nueva fórmula también tiene que tomarse con el estómago vacío, al menos treinta minutos antes de comer o bien dos horas después de comer. |
CONTENIDOSLos medicamentos contra el VIH Nuevas formulación para el ddI Acceso expandido para el tenofovir Puntos relevantes para la mujer |
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